Fin de 4 quimioterapias quincenales

 Bueno continuo contando, espero que si hay mujeres que ven y lean el blog les ayude aunque sea un poquito.
Pongo foto con la calva para que sea del todo natural, aunque es cierto que por la calle nos iba asi, cosa que por otro lado seria de lo mas normal, me refiero a no esconder algo que pasa con esta enfermedad y que es inevitable.
Despues de pasar reyes la sigiente quimio tocaba para el dia 10 de enero, los efectos secundarios duraban cada vez un poco mas, incluso en la cuarta me dolieron mucho las plantas de los pies, hay si que estaba fastidiada, todo los efectos secundarios juntos. Tengo que decir que tuve suerte ya que a mi no tuvieron que retrasarme ninguna sesion ya que las defensas y la anemia lo permitian, me decia que estaba fuerte, lo mas adecuado y no menos importante es poder comer y bien, si las llagas lo permiten y las boqueras que tambien las hubo, incomodisimas y molestas. Pasados esos dias incomodos tenia muchas ganas de salir y siempre que podia lo hacia, con mis amigos y mi marido y con mi cuñada tambien salia, ella me ha estado acompañando en todo momento, desde que les llame a mi hermano y a ella para decirselo no dudo, enseguida se ofrecio para acompañarme a todo, desde el principio con las pruebas y las quimios, me llevaba y me traia, estaba conmigo haciendome compañia, incluso algun dia que no me enecontraba muy bien se venia a casa para estar conmigo. Mi hermano y ella me llamaban varias veces para que fueramos al centro comercial, dar una vuelta y desayunar, ratos muy agradables y cuando yo les decia que me apetecia irme a casa pues cogiamos el coche y a casa.
En esta fase despues de la cuarta quimio el oncologo Miguel Corbellas, me dijo que me dejaba tres semanas de descanso hasta empezar con las otras sesiones  de quimio, esan son en total 12 semanales con carboplatino, me dijo que no daban nauseas y que normalmente son mas llevaderas, tenia un poco de miedo por saber como me sentarian ya que me dijo el oncologo que lo que mas controlan  es la sensiilidad en la piel sobre todo en las manos y que habria que observar como me iban sentando las primeras.
Me preocupaba que tuviera mas mareos, ya que tuve un sincope vaso vagal en la segunda quimio, fui al aseo y me maree, menos mal que era domingo y estaban en casa mi marido y mis hijos, tuvieron que cogerme, las pastillas que me tomaba para las nauseas me estriñian y lo pase mal, se lo comente al oncologo que dijo que entraba dentro de lo normal, en fin la quimio

Navidad y tercera sesion

Hace tiempo que no escribo, la verdad es que lo he dejado un poco de lado, pero lo importante es que vuelvo a retomarlo
Despues de la cena de mepresa el dia 26-12 cogi la baja laboral ya que el dia 27-12 tocaba la tercera sesion de quimio y sabia que ya no podria continuar trabajando, cada vez te notas mas cansada y van saliendo mas efectos secundarios, al cabo de los dias de la quimio aparecen yagas en la lengua, molestias en la dentadura, me dolian un poco los dedos de las manos, que por cierto ,como se quedan las uñas de feas, feisimas, es una patologia ( ONICOPATIA SE LLAMA) cuando me las vio el oncologo lo nombro, eran de color amarillo y como que se !deformaban¡, son sintomas totalmente normales dentro de lo que es la quimioterapia, que no le pasa a todas las personas que le estan dando quimioterapia, tambien os digo que es lo meonos importante.
En Navidad ya estaba calva, pero fue muy curioso que las cejas y las pestañas no se cayeran, aunque era cuestion de tiempo, cada persona y cada cuerpo es diferente y reaccionamos de distinta manera.
En la foto de arriba estamos celebrando la Nochevieja en casa de Paco y Rosa, no quisieron que nos quedaramos solos en un dia como ese, cosa que agradezco un monton y de alguna manera despues del esfuerzo que hicieron mis amigos me animo mucho. La verdad, yo no estaba muy bien, pero en estos momentos hay que ser fuerte y querer salir, pensar en estar activa dentro de las posibilidades,  es que si nos venimos abajo no saldriamos, esa noche estaba para estar en la cama, pero no, despues de todo iban a ser unas horas y por lo menos unas risas, muy importante, vino muy bien estar reunidos y vindrar.
Foto muy entrañable, estoy con mi madre, ella que nunca queria salir de casa desde que que se entero de lo mio siempre que podemos salimos a tomar un cafe o a pasear, intentamos vernos mas, ella lo esta pasando mal y se preocupa demasiado, normal

CENA DE EMPRESA POR NAVIDAD, MARAVILLOSA NOCHE

Que grandes compañeras y compañeros de trabajo, mira que son increíbles y formidables como personas y como compañer@s, solo tengo buenas palabras y no es peloteria en absoluto, aunque alguien lo pueda pensar, es lo que siento, amistades importantes en mi vida, como una segunda familia, aunque me faltan fotos para poner de esa noche con compañeras y amigas que no fueron pero que es como si hubieran estado. Que suerte la mía, en estos momento tan duros como me han apoyado, para el estado anímico es lo mejor en esos momentos, ojala y todas las personas que sufrimos esta enfermedad pudiéramos contar  este apoyo y cariño.
Fue la cena de empresa de Navidad el día 20 del 12 del 2019, a la semana siguiente concretamente el dia 26-12 tenia cita con el medico para coger la baja, el día 27 tocaba la tercera sesion y sabia que no iba a estar como en las anteriores, con mucha pena pero tocaba, hoy que estoy escribiendo hace exactamente 2 meses.
Que noche tan maravillosa me hicieron pasar todos, muy agradable, todos pendientes de mi, sentí muchísimo cariño y aprecio sincero,que me hicieron sentir tranquilidad y alegria, no paraban de darme ánimos y sobre todo y lo mas importante muchisimossss abrazos, que bien sientan!!.
Los echo de menos, os quiero un montón, jajajaja, me pongo sentimental. GRACIAS de verdad, que suerte contar con todos ell@s

VOLVIENDO DEL TRABAJO YA CON GORRO

Aquí me hice una foto viniendo de trabajar en el bus, me había llamado mi amiga Begoña para ver como estaba, son  de Castellon, Ismael y Begoña grandes amigos desde muchos años y ex compañera de trabajo. A Ismael siempre lo tengo en mente ya que el también ha tenido cáncer y ha pasado lo suyo, en la foto de abajo estoy con ellos, vinieron a verme a Valencia ya que Begoña tenia unos días de vacaciones y aprovecharon, como me alegre de verles. Le comente que ya me estaba poniendo gorro y en ese momento me hice la foto y se la envié, es la primera foto con gorro, ya lo he comentado pero como me picaba la cabeza!, tenia ganas de llegar a casa y quitármelo, en principio pensé que igual era el tejido del gorro, pero no, se estaba cayendo y el cuero cabelludo estaba muy sensible. Es cierto que cuando llegaba a casa de trabajar con dos sesiones de quimio estaba mucho mas cansada, se tonaba mucho, pero mi marido y mis hijos lo hacían todo, no me dejaban hacer nada, me acostaba enseguida .

Esta foto es en casa, le dije a mi hijo que me hiciera la foto, Hugo que es mi hijo pequeño, bueno no muy pequeño, es el segundo, esta haciendo primero de bachiller y tiene 16 años, Alvaro es el mayor,en el mes de abril cumple la mayoría de edad, 18 años ya!! el estudia un grado medio de actividades fisicas deportivas. Me dijeron los dos que me sentaba muy bien el gorro incluso que estaba guapa.

 Parece que fue ayer cuando nació Alvaro, madre mía, como se pasa el tiempo!

Tengo que conseguir hacerme fotos con ellos, como cuesta con los adolescentes

EL PELO SE IBA CAYENDO

A partir de ese fin de semana con la segunda sesión de quimio me picaba mucho la cabeza y sabia que ya se iba a caer. De estado de animo estaba bien.
Ademas como vienen a verme me entretengo bastante y se pasa mejor el tiempo, en la foto de arriba estoy con mis amigos Paco, Rosa y mi marido que por cierto aunque ya lo habré comentado esta muy pendiente d mi hijo.
La verdad es que como era Navidad me apetecía hacer cosas y estar con ganas de salir y de moverme, salir de casa era lo que mas quería hacer. Mis hijos como ya son adolescentes no paraban de salir, ellos decían si se quedaban conmigo y les decía que no, que hicieran marcha, si hubieran sido mas pequeños al ser Navidad hubiera sido otra cosa muy diferente

SE REALISTA, OTRO CORTE DE PELO TODAVIA MAS CORTO

Antes de la segunda sesión de quimio decidí ir otra vez a la peluquería, hay estoy con la peluquera, las fotos mes las hizo mi amiga Rosa, ella iba recopilando para precisamente poner e este blog. Tenia claro que quería pasarme la maquina antes de que empezara a caerse el pelo, sobre todo realista ante lo que tenia que pasar, anticiparme,  el oncologo me dijo que a partir de 21 días de la primera quimio empezaría a caerse, en mi caso empezó unos días antes a caerse, lo mismo da que da lo mismo. De echo le dije  a mi hijo que me pasara la maquina otra vez al cabo de unos días ya que se queda bastante feillo, de todas maneras luego estoy calva del todo como es normal en estos casos. Empece a hidratarme el cuero cabelludo ya que me picaba mucho, de rascarme me salieron bastantes granos, era un poco incomodo, hasta me molestaba mucho ponerme gorros

DIA DE PLAYA

Es buenísimo salir, lo mejor que se puede hacer dentro de todo este proceso que conlleva un tratamiento para el cáncer de mama.
Sesión de quimio el viernes y el domingo a pasar el día con mis amigos Paco y Rosa y mi marido a su apartamento, eso si, bien abrigada ya que como todos sabemos las defensas bajan mucho y hay que tener cuidado. Hizo un día estupendo, pasamos un día muy agradable, como siempre que salimos los 4 juntos.

INTENTAR ESTAR ENTRETENIDA

Aquí estoy con grandes amigos y familia que no me dejan y me hacen mucha compañía, intentan que no este sola y sobre todo el poder salir e intentar hacer dentro de lo que cabe una vida mas o menos divertida.
En la foto de arriba estoy con mi gran amiga del alma, bueno realmente es como una hermana para mi y Sergio su hijo que me llama tía y se preocupa por mi, tenemos una relación bastante mas estrecha que con la familia de sangre, me llama por teléfono y viene a verme.
En esos momentos de las fotos solo llevaba una quimio, la siguiente me tocaba el día 13 de diciembre, la verdad es que la primera sesión la lleve bastante bien.
En la foto con el árbol estoy con mi super compi y amiga, cenamos por el centro y aprovechamos para hacernos unas fotos tenemos una relación muy estrecha desde el primer momento que entramos a trabajar juntas, hicimos muy buenas migas y nos queremos un montón. Ese día me invito a ir al teatro para ver un monologo,  para que me riera ya que la risa es buen aliado y necesario y sinceramente pasamos una noche muy agradable, de esta manera parece que los pensamientos sobre mi enfermedad son menos frecuentes gracias a estos momentos con todos ellos y ellas
Es muy importante tener ganas de salir siempre, cuando el cuerpo y la quimio lo permita claro esta, pero sobre todo sacar las ganas

Y así quede con el pelo corto, me decían todos y todas que me quedaba bien ese corte y que cuando me  recupere me deje ese corte de pelo ya que me encontraban muy bien, incluso en el trabajo me lo decían, pero para eso queda un poco. En la foto no se ve, el día anterior me habían puesto el reservorio, supongo que sabréis lo que es mas o menos, lo ponen debajo de la piel, arriba de la mama, es para que a partir de ahí goteros, analíticas incluso para las pruebas que tienen  que poner contraste lo inyecten desde el reservorio y de esa manera no pinchan en los brazos.Era todo de una sensación rara, quería estar alegre y contenta aunque al mismo tiempo sentía que ya había cambios en mi vida

Decidí cortarme el pelo antes de la primera sesión de quimio que era para el día 29-11-19 y estas fotos son del día 22-11-19, ya había quedado con mi peluquera, tenia claro que cuanto antes tomara riendas y me enfrentara a ello seria mejor, me dije que quería verme con el pelo corto aunque nada que ver con después de las quimios claro. Me sentía extraña, sabia porque lo hacia, pero aun asi pensé en los cambios que me iban a suceder pero siempre de forma optimista, esto solo era el principio y habia que mirar hacia adelante si o si

Hola
Hoy era necesario escribir, es el día MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER, luchemos para que desaparezca, no sé, mas investigación por favor.

Además hoy precisamente estoy muy animada, he salido a desayunar con mi madre, hermanos y mi cuñada Ana a la que por cierto tengo que agradecerle un montón toda la compañía que me está haciendo tanto para ir de médicos como para salir, ella va conmigo a todas partes.
Es muy importante tener ganas de salir, hay que intentar sacarlas, aunque sea un rato, me apetecía mucho aunque me encuentro cansada solo de pasear, se nota que no puedo tener mucha actividad ero es igual, poco a poco.

El viernes día 31 de enero me dieron la primera quimio semanal después de las primeras  4 quimios quincenales, me dejo el oncologo, el que por cierto se llama Miguel 3 semanas de descanso hasta empezar las semanales , como se noto esa  semana de mas para mejor por supuesto, después de pasar una semana fastidiada por efectos secundarios me encontré mucho mejor y solo quería hacer cosas y no estar en casa, incluso me fui a comer con mis compañer@s a la oficina, quería estar entretenida y hablar, son estupendos
Las siguientes quimios  son en total  12 semanales, los goteros duran más tiempo, estoy como casi 3 horas sentada en la butaca pero con ganas de dormir ya que inyectan  polaramine. Tenía especial curiosidad por cómo me iba a sentar el carboplatino, estaba preocupada y se lo comente al oncólogo,  es uno de los medicamentos de estas nuevas sesiones y como es normal un poco de miedo a lo desconocido, el me tranquilizaba, me decía que están ahí para atendernos y que no lo piense tanto, me decía que no tiene que pasar nada extraño y no paso. Con esta sesión de momento no he tenido nauseas, ya me lo comento, lo que si me dijo el oncólogo es que tiene que observar la sensibilidad en las manos, iríamos observando.

Voy a empezar a poner fotos de todo el proceso desde que ya sabía que era realmente lo que tengo y todo el procedimiento , mi amiga Rosa y yo las hemos ido recopilando, desde el momento en que visitamos al oncólogo le dije a mi marido que no iba a tardar mucho en cortarme el pelo, nuevo look, lo tenia claro, no me iba a esperar a que se me cayera, como lo tenía muy largo, me lo corte muy corto, la verdad es que la peluquera me hizo un corte muy bonito, y luego a los 15 días pase a la siguiente fase, el afeitarme la cabeza.

Voy escribiendo lo que se me va ocurriendo y sobre todo lo que siento para también ayudar

AL  ATAQUE
POR EL DIA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER, UN ABRAZO MUY FUERTE A TODAS LAS PERSONAS QUE LO PADECEN, LO HAN PADECIDO Y A LOS QUE YA NO ESTAN

DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER

EMPECEMOS PUES.

Un buen día normal te levantas desayunas y te preparas para ir al trabajo, te das una ducha y sorpresa, te notas un cuerpo extraño en la mama, lo primero que pensé fue no puede ser seguro que no es nada importante este bultito que me he notado. Lo primero que hice fue decírselo a mi marido y ante la duda por si acaso pudiera ser un tumor nos fuimos al médico de cabecera, allí el medico puso en marcha el protocolo y la verdad , fue todo muy rápido.

Estaba muy nerviosa, muchas pruebas y no quería ponerme en lo peor, fueron días bastante duros sobre todo por la incertidumbre, intentas no dar vueltas a la cabeza pero va a mil por hora sin querer.

Sobre todo por mis hijos quería ser fuerte, intentaba que todo fuese lo más normal, la vida diaria.

Me di cuenta enseguida que la vida me iba a cambiar, me dije a mi misma que tenía que mirar hacia adelante y sobre todo hacer caso a todo lo que los médicos indican, estas en sus manos. De hecho seguí trabajando hasta la segunda quimio, claro que mi trabajo me lo permitía, lo digo porque también depende del tipo de trabajo que se realice, es genial para no pensar tanto en ello, además la empresa genial, se portó muy bien en todos los aspectos, los compañeros estupendos, viene muy bien rodearte de personas que te quieren y te cuidan, al menos la cabeza se despejaba.

Agradezco a mis grandes amigos Paco y Rosa que me den la oportunidad de abrir este blog y que me han animado tanto, ya que la idea surgió de ellos para que pudiera expresar mis sentimientos y al mismo tiempo poder compartir y lo mejor de todo, ojala sirva para ayudar a otras mujeres que estén en la misma situación.

Por supuesto por el amor y el cariño de mi marido, te quiero Juan Carlos.